Voy a empezar enviando un abrazo lleno de ánimo y todo mi cariño al doctor don Pedro Lara y a su familia.
Que, aunque vamos a intentar conectar con él a lo largo de esta presentación, pues por motivos familiares no ha podido estar presente hoy aquí.
Hoy me he decantado por este discurso porque los anteriores solo hablaban de gratitud, gratitud a todas las personalidades políticas, Asociaciones, fundaciones de otras islas que van a colaborar con nosotros y demás, vecinos, familiares, amigos, comerciantes, en fin ya saben cómo va esto
Es verdad que todos son importantes para nosotros y así se los intento transmitir siempre que tengo ocasión, tanto en privado como en público, pero hoy quiero aprovechar que están todos aquí acompañándonos para darnos a conocer un poquito más que es de lo que se trata.
Entonces solo voy a hablar de lo que nos ha traído hasta aquí.
Mi hija, que, aunque ella no quiere ser protagonista de esto, ella no quiere que la nombre mucho porque como ella dice, el cáncer ya le ha cambiado su vida un poquito...
Todo empieza por ella, mi hija tiene 26 años recién
cumplidos, lleva 3 años con cáncer de mama metastásico y es mi heroína. En este periodo se ha sometido a, 3 operaciones, 16 ciclos de quimioterapia, y 26 de radioterapia. Nunca se ha quejado de estos tratamientos ni sus efectos secundarios. No he visto a nadie capaz de enfrentarse a esta enfermedad como ella. Tiene una actitud con esta terrible enfermedad que es increíble. Ella no se lo va a poner fácil al cáncer ya se los digo yo.
Ella me ha enseñado a vivir y nos ha enseñado que tener un diagnóstico de cáncer no es sinónimo de estar enfermo.
Nosotros somos una asociación sin ánimo de lucro, donde todos somos voluntarios.
Donde la única experiencia que tenemos es la experiencia con la enfermedad, con la muerte por esta enfermedad y la vida con ella también, como todos los que están aquí, me temo. Pero también Con la superación, con el respeto y la admiración. Con la lucha diaria por vivir.
Yo decidí hacer esta asociación al querer hacer algo para el día del cáncer de mama metastásico o cáncer de mama, no había ninguna asociación de esta rama en la isla,
Lo demás es historia.
Aquí vamos a trabajar para ayudar a los afectados
por el cáncer de Mama y cáncer de cáncer de mama Metastásico, ese tipo de cáncer que hoy en día no tiene cura, ese que mata a más de 6500 mujeres al año, ese que tiene una tasa de supervivencia de 5 años y la media de vida es de 3 años, pero que también hay mujeres que viven 15/18 años. Ese que la gente no sabe que existe, que cuando hablas de él te dicen, muchacha el cáncer de mama se cura. Pues ya les digo yo que no, que no se cura. Vamos a dar apoyo a los pacientes, pero también a los familiares, esos que nos quedamos en tierra de nadie, esos que, aunque no tenemos el tumor, padecemos la enfermedad.
Me gustaría a esas personas que te dicen, con toda su buena voluntad, y el único propósito de ayudar (¡Tienes que ser positiva, con eso ya se va a curar tu hija, sí eres negativa no se cura!) no puede verte llorar...en fin...esas cositas, que nos escuchen, que los escuchen!
¡Ay, Dios mío! A cuantos familiares y amigos les hablo de Bea, que gran trabajo hace Bea en la AECC. Por favor, es tan importante saber escuchar al paciente y a los familiares, ¡por favor! ¡Aprendan a escuchar! Tienen Cáncer, pero no se van a morir por hablar de sus sentimientos. Déjenlos hablar del cáncer, de cómo les ha cambiado la vida, de sus miedos, sus preocupaciones y déjenlos llorar, no es nada malo. Ellos necesitan ser escuchados y
entendidos, si no saben que decir, pues no digan nada. A veces el silencio es la mejor respuesta. Si tienen suerte y los dejan les pueden dar un abrazo o coger la mano, eso también ayuda.
Los tratamientos para estos cánceres la única esperanza, tratamientos que por desgracia dejan de surtir efecto al poco tiempo, entonces tienen que probar con otros y ahí es donde entramos nosotros. Estos medicamentos son muy caros, hay mucha investigación detrás y no podemos esperar a que el Estado lo haga, Si no ayudamos a la investigación no hay recursos y
Aunque se de mis limitaciones, nuestras limitaciones, lo que tengo claro es que si yo puedo ayudar lo voy a hacer.
La vida de mi hija depende de esto, ¿que no harían ustedes por sus hijos?
Y aunque yo no sé si a mi hija esto le va a ayudar, pero qué decirles, vienen muchas hijas detrás, créanme.
Hasta hace un año se hablaba de 1/8 mujeres, ya empieza a hablarse de 1/7 mujeres.
Esto es una realidad y yo no quiero dejar pasar el tiempo para empezar a atajar el problema. El problema está aquí y es real. El Cáncer es Real.
De esto sabe mucho una persona muy especial que he conocido Gracias a esta asociación, él es Marcos luis de la Asociación Benéfica Ya Era hora, que si les
pasa cómo a mí y no la conocían les invito que la busquen Facebook o donde ustedes vean y verán la labor tan importante que hacen desde hace más de 25 años, con niños y jóvenes con cáncer / leucemia, diabetes... ellos trabajan con estos niños y familiares en el hospital materno infantil y hacen cosas increíble, como teatro...que ya les contaré más adelante un proyecto que tenemos en mente, bueno, lo tienen ellos y muy generosamente lo comparten con nosotros. Gracias por venir, se lo que les supone y se los agradezco mucho.
¡Gracias a la fundación Carrera por la vida que nos envía su cariño y su apoyo y sé que les gustaría estar aquí, pero les ha resultado imposible!
¡Al igual que otras asociaciones de canarias, gracias! Las asociaciones como las nuestras, me pongo a la misma altura, pero ya ven donde estamos. Solo salimos adelante con las donaciones p, las ayudadas y las recaudaciones benéficas de ventas de artículos que nos donan o hacemos nosotros o los vecinos, como es el caso Belén de Betancuria, Juana de los llanos, Iris de Galicia, Rosa (mi hermana), que a pesar de lo malita que está todo lo que tiene arriba no deja de hacer pulseritas. Luego está mi tía Auxiliadora de 78 años. Ay mi tía... qué haría yo sin ella? Como nos ayuda, como trabaja... Lo de esta mujer es increíble.
Luego tengo a las vendedoras. Permítanme que empiece por mi madre de 74 años, ahí está “loqueando” a la gente para que nos compre las pulseritas para ayudar a su nieta, hasta a los extranjeros que vienen por aquí. Luego Noelia en antigua. ¡Ay antigua como nos ayuda! Luego tengo en el Valle a Esther y Vanessa; en Puerto a Cristina, Nuria, Aracha, Desi, Dori, Saray ... Gracias también a mis sobrinos Omayra, Luna, Dani, Jose, Vero y Pablo. ¡Qué familia tengo! La mejor sin duda. Mi hermana Mari... Gracias!
También a mi otra familia, Saro y toda su familia! ¡Con ustedes a nuestro lado todo es más fácil! ¡Gracias por estar siempre a nuestro lado! ¡Se les quiere!
¡Gracias al presidente de la dirección insular Don Domingo Fuentes Curbelo, gracias de verdad!
A todos los dirigentes políticos, a los representantes de los Ayuntamientos que sí han por estar hoy con Nosotros y sus concejalías.
Gracias al ayuntamiento de Betancuria porque desde el minuto uno nos dijo sí, por su dedicación y trato tan personal, por no tener horarios para las dudas que nos han surgido para esta presentación. ¡Por supuesto a la concejalía de servicios sociales de este ayuntamiento porque lo que hacen Rosa y Rosi, no lo hacen como trabajo, ellas tienen una implicación tan importante para su departamento y ayudan tanto a las familias que allí van... Gracias por tanto!
Solo me queda decir si me lo permiten, porque yo no entiendo de protocolos ni de nada de esto, pero les voy a robar un minuto más, mi familia se lo merece. Mis hijos, tengo tres, no una, a veces da la sensación de que solo la tengo a ella porque hablo de ella, pero no, tengo dos más, Javi y Ana, ellos son increíbles, se han adaptado a mí de una manera increíble. Javi por su trabajo nunca puede estar en los momentos difíciles y eso hace que él lo pase peor, todo esto lo pasa sólo y a miles de kilómetros, es muy difícil vivir esto estando solo y lejos, pero nunca se queja y siempre está para mí. Luego está mi niña Ana. Qué sería de mi sin Ana...Ana es mi todo, ella me entiende sin estar a mi lado, ella y yo somos una, esta asociación no sería posible sin ella. Ana es una criatura única, es amiga, es simpatía, es lucha, es superación, es vida. Cuando vino todo esto fue horrible. Pensé morir, el dolor era tremendo, no estaba para nadie, pero ellos siempre han estado para mí, al igual que mi pareja, Jose, qué decir de él? Jose perdió a su único familiar, su madre, (su único hermano ya había fallecido por cáncer a los 26 años cuando él tenía apenas 18 años) cuando empezamos con el proceso de mi hija, no tuvo tiempo de duelo, él se adaptó, me dio su tiempo, su vida, me dio todo. Gracias por estar, aunque sea en la sombra. También a mi otra niña. Ella es muy especial para nosotros, es Lucía, solo me falta adoptarla. ¡Es increíble esa niña! Gracias a mi pequeña Lu por estar y acudir siempre a mis llamadas de urgencia. Por supuesto a su hermana Fani, ella nos regaló su tiempo, su trabajo y su cariño. Gracias bonitas por estar siempre con nosotros.
A Iris, una personita increíble que no conozco personalmente pero que ya es parte de nuestras vidas e historia. GRACIAS por ser tan especial y haberte cruzado en nuestras vidas
Gracias a todos y sobre todo a los y las pacientes que nos acompañan y nos cuentan sus historias y que por ellas y ellos hacemos todo esto.
◦ Jamás se olviden de decirle a su familia lo importante que son para ustedes.
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